
科研儀器
TGuide Smart 通用型基因組DNA提取試劑盒(DP605/DP605-D)
未備注醫(yī)療備案號(hào)的產(chǎn)品均未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證,不可用于臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或者科研領(lǐng)域非醫(yī)療目的用途。
產(chǎn)品規(guī)格
目錄號(hào) | 規(guī)格 | 目錄價(jià) |
DP605/DP605-D | 96次/48次 | 詢價(jià) |
選配試劑
異丙醇、1 M DTT、1 M NaOH、環(huán)保脫蠟劑;
1. 使用本試劑盒提取任意一種樣本的基因組DNA都需要準(zhǔn)備異丙醇,請(qǐng)仔細(xì)閱讀后邊相關(guān)操
作步驟,按照規(guī)定順序及體積將異丙醇加入到96孔板預(yù)分裝試劑的1/7列的每個(gè)孔中。
2. 提取含毛囊的毛發(fā)和羽莖類樣本的基因組DNA,需自備 1 M DTT。
3. 提取細(xì)菌基因組DNA,需自備溶菌酶溶液(50 mg/ml) (TIANGEN,目錄號(hào):RT401)和配置溶
菌酶的反應(yīng)緩沖液(20 mM Tris, pH 8.0;2 mM Na2-EDTA;1.2%TritonX-100)。
4. 提取痰液樣本中細(xì)菌基因組DNA,需自備1 M NaOH溶液。
5. 提取FFPE樣本的基因組DNA,需自備環(huán)保脫蠟劑DPR(TIANGEN,目錄號(hào):RK208)。
1. 使用本試劑盒提取任意一種樣本的基因組DNA都需要準(zhǔn)備異丙醇,請(qǐng)仔細(xì)閱讀后邊相關(guān)操
作步驟,按照規(guī)定順序及體積將異丙醇加入到96孔板預(yù)分裝試劑的1/7列的每個(gè)孔中。
2. 提取含毛囊的毛發(fā)和羽莖類樣本的基因組DNA,需自備 1 M DTT。
3. 提取細(xì)菌基因組DNA,需自備溶菌酶溶液(50 mg/ml) (TIANGEN,目錄號(hào):RT401)和配置溶
菌酶的反應(yīng)緩沖液(20 mM Tris, pH 8.0;2 mM Na2-EDTA;1.2%TritonX-100)。
4. 提取痰液樣本中細(xì)菌基因組DNA,需自備1 M NaOH溶液。
5. 提取FFPE樣本的基因組DNA,需自備環(huán)保脫蠟劑DPR(TIANGEN,目錄號(hào):RK208)。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒采用具有獨(dú)特分離作用的磁珠和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),從血液、干血斑、細(xì)菌、細(xì)胞、唾液、口腔拭子和動(dòng)物組織等樣品中分離純化高質(zhì)量基因組DNA。獨(dú)特包埋的磁珠,在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力,而當(dāng)條件改變時(shí),磁珠釋放吸附的核酸,能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。整個(gè)操作過(guò)程安全便捷,提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。該試劑盒可用于TIANGEN的TGuide S16/S32/S32 Pro全自動(dòng)核酸提取純化儀進(jìn)行自動(dòng)化提取。使用本試劑盒純化的DNA適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、熒光定量PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交、芯片檢測(cè)和高通量測(cè)序等下游實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
簡(jiǎn)便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA
安全無(wú)毒:無(wú)需酚/氯仿等試劑
通用性強(qiáng):可用于血液、組織、拭子、細(xì)菌、FFPE、細(xì)胞等各類樣本的基因組DNA提取
純 度 高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)
安全無(wú)毒:無(wú)需酚/氯仿等試劑
通用性強(qiáng):可用于血液、組織、拭子、細(xì)菌、FFPE、細(xì)胞等各類樣本的基因組DNA提取
純 度 高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)
注意事項(xiàng)
請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。
1.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
2.若Buffer GHA中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解,搖勻后使用。
3.不同樣本的前處理方式會(huì)有差異,請(qǐng)實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并準(zhǔn)備自備試劑。
1.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
2.若Buffer GHA中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解,搖勻后使用。
3.不同樣本的前處理方式會(huì)有差異,請(qǐng)實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并準(zhǔn)備自備試劑。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
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