科研試劑
T4?DNA聚合酶（NG205）
校正能力更強，酶活性高的高純度重組表達蛋白
未備注醫(yī)療備案號的產(chǎn)品均未獲得醫(yī)療器械注冊證，不可用于臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或者科研領(lǐng)域非醫(yī)療目的用途。
| 目錄號 | 規(guī)格 | 目錄價 |
| NG205-01 | 300U | 780元 |
| NG205-02 | 2000U | 3080元 |
在模板及引物存在的條件下 T4 DNA Polymerase 可特異性催化 DNA 的 5’-3’聚合反應(yīng)
。另外，本產(chǎn)品對單鏈 DNA分子具有 3’-5’外切酶活性，但不具有的 5’-3’外切酶活性。本產(chǎn)品來源于含有 T4 DNA 聚合酶基因的大腸桿菌重組菌株。分子量大小約為 103.6 kDa。
■ 具有較強的 3’-5’外切酶活性，約為 Klenow 片段的 100～ 1000 倍。
■ 酶比活性高，穩(wěn)定性好，與其他酶兼容能力強。
1. 在二代測序（NGS）應(yīng)用中，主要用于文庫構(gòu)建過程中雙鏈 DNA 片段的平端化處理。
2. 利用較強的 3’-5’的外切核酸酶活性，通過置換合成從 DNA 片段 3’末端進行標記。
3. 通過引物延伸法解析 mRNA 轉(zhuǎn)錄的起始點。
1單位活力定義為在37℃、30
min內(nèi)，將10 nmol dNTP摻入到酸不溶物質(zhì)中所需的酶量。
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性質(zhì) |
蛋白描述 |
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蛋白純度 |
>99% |
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酶活性 |
5,555 U/mg |
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單鏈外切酶活性 |
30 U酶中，有活性 |
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雙鏈外切酶活性 |
30 U酶中，有活性 |
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雙鏈內(nèi)切酶活性 |
30 U酶中，未檢出 |
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宿主基因組污染 |
30 U酶中，<10拷貝 |
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